Consommables médicaux Cathéter à ballonnet haute pression interventionnel (HP PTA)
UTILISATION PRÉVUE
Les cathéters à ballonnet Ultra WANTY HP PTA sont indiqués pour l'angioplastie périphérique transluminale (APT) du système vasculaire périphérique (artère iliaque, artère fémorale, artère fémorale iliaque, artère poplitée et artère géniculaire inférieure).
Description du cathéter à ballon à haute pression
Le cathéter à ballonnet à haute pression Ultra WANTY est un cathéter à ballonnet périphérique sur fil (OTW), spécialement conçu pour l'angioplastie transluminale percutanée dans les vaisseaux obstrués athérosclérotiques. Le cathéter a une double lumière, sur l'extrémité distale de laquelle un ballonnet est soudé et l'extrémité proximale de laquelle un moyeu en "Y" est raccordé, de sorte que le fil de guidage Lumen forme l'entrée de la lumière centrale pour le fil de guidage.
Caractéristiques du cathéter à ballon à haute pression
Structure à double cavité
Fort appui de soutien et de torsion, empêchent efficacement le ballon "de forme de banane"
Conception de la structure
L'amélioration de la tension de tenue à haute résistance réduit les déformations, avec souplesse et capacité de poussée.
Ballon à haute pression
La pression nominale atteint 10atm, la pression de rupture nominale maximale atteint 22atm, conformité faible.
Dilatation non conforme
Maintenir une dilatation plus importante au niveau de la lésion, en évitant les "os de chien". effet.
Multi-spécification disponible
Hériter la conception du cathéter à ballonnet PTA; l'amélioration de la tension de tenue à haute résistance; Multi-spécification est disponible.
Excellent revêtement hydrophile
Pushability & pression des lésions améliorée
Pression d'éclatement moyenne améliorée
Embout souple conique atraumatique
Produit principal de Barty Medical:
Gaine de cathéter
Cathéter d'angiographie
Cathéter de guidage
CATHÉTER PALL BALLOON
cathéter à ballon à haute pression
Ballon PTCA
Ballon HP PTCA
Certification du système
Barty a passé avec succès la certification du système de gestion de la qualité ISO 13485 approuvée par TUV-SUD en octobre 2016; passé avec succès l'évaluation du système de gestion de la qualité d'enregistrement des dispositifs médicaux en janvier 2017; passé la certification du système de gestion de la qualité ISO 13485 approuvée par BS en juillet 2017.
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